jueves, 8 de diciembre de 2011

La reforma sanitaria de Obama

Estados Unidos será la primera nación del planeta que requiera a todos sus ciudadanos el implante subcutáneo de un microchip de identificación por radiofrecuencia (RFID)

- El debate y la especulación rodearon a esta ley de la Reforma Sanitaria o Reforma de Salud, pero finalmente se ha aprobado. 


Las implicaciones y las consecuencias de esta ley son alarmantes.


Contribuirá en gran manera a la caída del dólar y de los EEUU tal como lo conocemos y esto es sólo un aspecto. Uno de los más asustadores aspectos de esta ley son los “Paneles de Vida” o “Paneles de la muerte” que se convertirán en un estándar. 

El impacto real de esta ley está escondido en los detalles de sus más de 2.000 páginas. Las modificaciones de la ley de Salud Pública entrarán a regir a partir de marzo/abril del 2013.

Requisito de implantación del chip RFID.
Sec. 2521, Pág. 1000 – El gobierno establecerá un Registro Nacional de Dispositivos Médicos.
¿Qué significa un Registro Nacional de Dispositivos Médicos?


Extractos de la Ley de Reforma Sanitaria de Estados Unidos

10 Registro de dispositivos

11 seg. 2521. Registro Nacional de dispositivos médicos. (…)

21”(g) (1) El Secretario establecerá un nacional medico

22 Registro del dispositivo de iCal (en este apartado denominado “el

23 ‘Registro’) para facilitar el análisis de la seguridad posterior a la comercialización y

24 datos sobre los resultados de cada dispositivo que-

25”(A) sea o haya sido utilizadas en o sobre un paciente, (…)

1”(B) es-

2”(i) una clase de dispositivo III, o

3”(ii) un dispositivo clase II que es implantable,

4 que sustenta la vida, o para mantener la vida. (…)

17”(B) la validación de métodos de análisis de paciente

18 seguridad y datos de los resultados de múltiples fuentes y

19 para vincular esos datos con la información incluida

20 en el Registro (…)

1”(C) la integración de las actividades descritas en el presente

2 inciso con-

3”(i) previstas en el apartado (3) de sec4

ción 505 (k) (en relación con el riesgo posterior a la comercialización activa

5 de identificación);

6”(ii) las actividades en virtud del párrafo (4) de sec7

ción 505 (k) (en materia de análisis avanzado de

8 Datos de drogas seguridad), y

9”(iii) la vigilancia posterior a la comercialización de otros dispositivos

10 actividades del Secretario autorizado por esta

11 capítulo, y

12”(D) que ofrecen acceso público a los datos y

13 análisis recogidos o desarrollados a través del registro

14 en un modo y forma que protege la privacidad del paciente

15 y propiedad de la información y es integral,

16 útiles, y no inducir a error a los pacientes, médicos,

17 y científicos. (…) el Secretario, en colaboración con organizaciones públicas, aca21

académicas y entidades privadas, desarrollar métodos para-

22”(i) el acceso a diferentes fuentes de

23 de seguridad del paciente y los datos de los resultados, incluyendo-

24”(I) federal relacionada con la salud electrónica

4”(II) del sector privado relacionados con la salud

5 electrónico de datos (como la industria farmacéutica

6 datos de compra de seguro y de propiedades saludables

7 de datos), y

8”(III) los demás datos que el Secretario

9 considere necesarias para permitir la posterior a la comercialización AS10

14”(B) En este apartado, los datos “se refiere a IN15

formación en relación con un dispositivo descrito en el párrafo (1), 16 que incluya los datos de reclamos, datos de los pacientes de la encuesta, normalizado

17 ficheros analíticas que permitan la puesta en común y análisis de -18- datos de los entornos de datos dispares, la salud electrónica

19 registros, y cualquier otro dato que considere oportuno la

20 Secretario.

21”(4) A más tardar 36 meses después de la fecha de la

22 promulgación de este inciso, el Secretario promul23

reglamentos puerta para el establecimiento y funcionamiento de la

24 Registro

(…)

6”(E) establecerá procedimientos para permitir a las

7 acceso a la información en el registro de una manera

8 y la forma que protege la privacidad del paciente y propri9

monetarias y de información es completa, útil y

no induzcan a error a los pacientes, los médicos 10, y sci11

ficos.

12”(5) Para llevar a cabo este apartado, hay author13

zado para asignación de las cantidades que sean necesarias

14 para los años fiscales 2010 y 2011.”.

15 (2) A partir del fecha.-El Secretario de

16 Salud y Servicios Humanos debe establecer y

17 iniciar la aplicación del Registro en la sección

18 519 (g) de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos

Ley 19, que fue añadido por el apartado (1), a más tardar

20 la fecha en que es de 36 meses después de la fecha de la EN21

actment de esta Ley, sin tener en cuenta si

22 no las regulaciones finales para establecer y operar el

23 Registro se han promulgado en esa fecha.


Reportaje de Alex Jones sobre el microchip que la élite global planea implantar en la población

 

 

f:aquí!!

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